La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes 2 de noviembre una versión genérica del lenacapavir, un medicamento inyectable que permite prevenir la adquisición del VIH con solo dos dosis al año. La medida busca facilitar el acceso a esta herramienta de prevención en países de menores ingresos, incluído Chile.
De esta manera, el tratamiento tendrá un costo de 40 dólares anuales por persona y podrá distribuirse en 120 países de ingresos bajos y medios. Su fabricación estará a cargo de la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, que anunció la autorización junto a Unitaid, organización internacional dedicada a mejorar el acceso a medicamentos.
En cuanto a su eficacia, el lenacapavir puede reducir hasta en un 99,9% el riesgo de adquirir VIH. El fármaco se utiliza como profilaxis preexposición (PrEP), una estrategia preventiva dirigida a personas que no viven con el virus, pero que pueden estar expuestas a él. A diferencia de las alternativas que requieren tomar una pastilla diariamente, esta opción se administra mediante una inyección cada seis meses.
Por otra parte, su precio reducido responde a un acuerdo alcanzado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s, Unitaid y otras organizaciones internacionales dedicadas al acceso a medicamentos.
En Chile, un acuerdo anunciado en septiembre de 2026 por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) con Gilead Sciences contempla la posibilidad de adquirir lenacapavir mediante los Fondos Rotatorios Regionales. Sin embargo, este convenio es independiente del genérico de 40 dólares y no implica que el medicamento ya esté disponible en el país.
Cabe recordar que el fármaco original, desarrollado por Gilead Sciences, fue autorizado en Estados Unidos en junio de 2025. Su precio de referencia cercano a los 28.000 dólares anuales representaba una importante barrera económica. A fines de 2024, la compañía había concedido licencias a seis farmacéuticas para fabricar versiones genéricas, entre ellas Dr. Reddy’s.
